详见附件
1.《第一类医疗器械产品备案》
2.《第一类医疗器械产品变更备案》
3.《第一类医疗器械产品取消备案》
4.《第二类医疗器械经营备案》
5.《第二类医疗器械经营备案补发、标注》
6.《第二类医疗器械经营备案变更》
7.《第三类医疗器械经营许可开办》
8.《第三类医疗器械经营许可变更》
9.《第三类医疗器械经营许可延续》
10.医疗器械监督管理条例
11.医疗器械经营监督管理办法
12.医疗器械说明书和标签管理规定
13.总局关于发布医疗器械冷链（运输、贮存）管理指南的公告
14.医疗器械使用质量监督管理办法
15.医疗器械网络销售监督管理办法
16.医疗器械经营质量管理规范
17.医疗器械生产监督管理办法
蒙公网安备 15250202000317号
